Ciudad de México | 2022-09-19
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización de lotes de remdesivir, tratamiento utilizado para tratar el COVID-19.
El remdesivir fue aprobado para su uso de emergencia contra covid-19 en marzo de 2021, por lo cual sólo puede ser suministrado en instituciones públicas de manera gratuita.
Además, la autoridad sanitaria detectó otros productos de denominaciones como corovir, bemsivir, desrem, los cuales no están autorizados para su venta y distribución en el país.
La autoridad sanitaria encontró la falsificación de cuatro lotes: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
La Cofepris dio a conocer que son al menos cuatro elementos que no corresponden al medicamento original y el cual sí está autorizado en el país, pero es de uso exclusivo de instituciones públicas de salud del gobierno federal y estatal.
Cofepris llamó a no adquirir este medicamento que es de uso de emergencia u otro que se venda de manera irregular ya que representa un riesgo a la salud debido a las falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como su almacenaje y distribución.