Perú | 2023-07-11
La noche del domingo Perú se declaró en emergencia sanitaria nacional por la muerte de cuatro personas por el síndrome de Guillian Barré, alerta que estará activa por 90 días por el incremento de casos inusual.
Desde enero hasta la fecha se han reportado 182 casos, y las regiones más afectadas son Lima, La Libertad, Lambayeque, Cajamarca, Piura y Junín.
El Síndrome de Guillian Barré es un trastorno poco común que ocasiona que el sistema inmunológico del cuerpo ataque parte del sistema nervioso periférico.
Los síntomas son parecidos al de una infección bacteriana o viral, en algunas ocasiones las causas son por disposición genética o por otras enfermedades que debilitan las defensas que genera el cuerpo.
En su mayoría las personas que presentan este padecimiento tienen más de 50 años de edad y no es una enfermedad común.
Después de emitir la alerta sanitaria, las autoridades de Perú se mantendrán al pendiente para producir los medicamentos para contrarrestarlo, y evitar que se extienda a más de los 182 casos que se han presentado.
El síndrome de Guillain–Barré es una emergencia médica y las personas afectadas deben ser hospitalizadas ya que requieren vigilancia y la monitorización de su respiración, actividad cardiaca y tensión arterial para prevenir complicaciones como arritmias, infecciones, trombosis e hipertensión o hipotensión.
Aunque no existe cura, el tratamiento, basado en la inmunoterapia, puede mejorar los síntomas y acelerar la recuperación, sobre todo, si se inicia entre una y dos semanas después de la aparición de los síntomas. En la fase aguda, esta afección suele tratarse con dos tipos de tratamiento.
En caso de presentar dificultad para respirar, necesitarán ventilación asistida mediante un respirador. Debido a las dificultades para la deglución es necesario además un aporte intravenoso de líquidos e incluso nutrición enteral o parenteral.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmo que el síndrome de Guillain-Barré es un efecto secundario poco usual cuando se aplica AstraZeneca, la vacuna contra el COVID-19.
La EMA avisó en mayo, cuando inició la revisión de los casos notificados, de que el GBS se identificó durante el proceso de autorización de la licencia condicional de AstraZeneca como un posible evento adverso, que requiere actividades específicas de monitoreo de seguridad, una vigilancia que mantendría más adelante también.