Coatzacoalcos | 2021-04-17 | Noemí García
Especialistas en hematología advierten sobre la ‘hemofilia’ en infantes, una enfermedad congénita generada por la deficiencia de los factores de coagulación que se puede presentar a nivel articular, aunque es un padecimiento poco frecuente, es necesario identificarlo a tiempo para brindar un tratamiento oportuno y disminuir riesgos de hemorrágicas graves.
El hematólogo del Hospital General de Zona (HGZ) 36 del IMSS, José Luis Lecona Cruz, explicó que si se diagnóstica a tiempo la enfermedad puede ser tratable; para ello el instituto cuenta con tratamiento para los dos tipos A y B de hemofilia, así como especialistas que se encargan de dar seguimiento a los pacientes.
“En los bebés no se manifiesta, ya que ellos difícilmente sangran de las articulaciones; sin embargo, cuando empiezan a gatear se identifican los datos de alarma, porque al tratar de gatear presenta inflamación de alguna de las articulaciones o sangrado espontáneo de algún sitios, es aquí cuando los papás deben solicitar atención médica”, detalló.
Explicó que este padecimiento es un trastorno que se hereda por parte del gen de la madre, y que afecta únicamente al género masculino; las mujeres sólo son portadoras, pues la transmisión va ligada al gen X, al tener dos cromosomas X, uno afectado y otro sano, la mujer no desarrolla la enfermedad.
El especialista en hematología indicó que el IMSS en Veracruz Sur cuenta con especialistas y tratamiento específico, lo que representa un alivio para los pacientes al ser un tratamiento costoso y de por vida, particularmente si se presentan complicaciones como el desarrollo de inhibidores lo que incrementa el costo de la terapia.