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EU aprueba uso de emergencia de 'cóctel de anticuerpos' administrado a Trump
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El cóctel de anticuerpos de Regeneron Pharmaceuticals recibió este sábado una autorización de uso de emergencia de los reguladores de medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento de los primeros síntomas de COVID-19.
Con esto, los médicos tienen una nueva herramienta en el creciente arsenal contra el virus SARS-CoV-2.
El tratamiento, administrado al presidente Donald Trump después de que contrajo COVID-19 en octubre, consiste en dos anticuerpos monoclonales que se dirigen a la proteína pico que usa el virus SARS-CoV-2 para ingresar a las células.
Trump fue tratado con el fármaco con base en una solicitud de uso compasivo empleadas por sus médicos.
“En un ensayo clínico de pacientes con COVID-19, se demostró que casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen la hospitalización relacionada con COVID-19 o las visitas a la sala de emergencias en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad dentro de los 28 días posteriores al tratamiento en comparación con el placebo”, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en un comunicado.
Con información de El Financiero
